13三体是什么意思(胎儿13三体是什么意思)
本篇文章给大家谈谈13三体是什么意思,以及胎儿13三体是什么意思对应的知识点,希望对各位有所帮助,不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览:
- 1、13三体综合征是什么
- 2、21,18,13三体看男女公式
- 3、三体综合症
13三体综合征是什么
1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征。新生儿中的发病运雀率约为1:25 000,女性明显多于男性。
(1)临床表现:患儿的畸形和临床表现要比21三体性严重得多。
颅面的畸形包括小头,前额、前脑发育缺陷,眼球小,常有虹膜辩蚂缺损,鼻宽而扁平,2/3患儿有上唇裂,并常有腭裂,耳位低,耳廓畸形,颌小,其它常见多指(趾),手指相盖叠,足跟向后突出及足掌中凸,形成所谓摇椅底足。男性常有阴囊畸形和隐睾,女性则有阴蒂肥大,双阴道,双角子宫等。
脑和内脏的畸形非常普遍,如无嗅脑,心室或心房间隔缺损、动脉导管未闭,多囊肾、肾盂积水等,由于内耳螺旋器缺损造成耳聋。
智力发育障碍见于所有的患者,而且程度严重,存活较久的患儿还有癫痫样发作,肌张功力低下等。
(2)细胞遗传学及遗传咨询:
80%的病例为游离型13三体,核型为46,XX(或XY),+13,其余的则为嵌合型或易位型。
嵌合型一般症状较轻,易位型通常以13和14号罗氏易位居多,患者有一条t(13q14q)易位染色体,核型为46,-14,+t(13q14q),其结果是携悄埋多了一条13号长臂,当双亲之一是平衡易位携带者时,因为绝大多数异常胎儿均流产死亡,产出患儿的风险不超过5%或1%。如果双亲之一为13q13q易位携带者,由于只能产生三体或单体的合子,流产率达100%
(3)病因及预后:
由于对13三体综合症发生的因素所知甚少,母亲高龄可能是原因之一,患儿母亲的平均年龄为31.6岁,父亲的平均年龄为34.6岁。
此外,有资料表明,79%病例妊娠于寒冷季节(9-2月),45%的患儿在出生后一个月内死亡,90%在6个月内死亡,存活至3岁者少于5%,平均寿命为130天。
21,18,13三体看男女公式
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21,18,13三体看男女公式,三体是无创基因检测其中的三项数值。很多人发现从无创基因检测的数值可以分辨出宝宝是男孩还是女孩,下面一起来了解21,18,13三体看男女公式。
21,18,13三体看男女公式1
通过21,18,13三体结果看男女的公式有很多,如18三体的检查结果高于21三体和13三体的话,那么就是女孩,反之就是孩。21,18,13三体也就是我们做的无创dna检查。该项检查是从孕妇身上抽取8毫升的静脉血,通过对女体血液中有利的dna 片段进行深度测序,分析相关数据,其准确率高达90%以上,检查结果分为高风险、临界风险以及低风险,低风险就说明胎儿没有任何异常情况。
21,18,13三体看男女公式
女性朋友在怀孕12-22周的时候,医生会安排你们做一次无创dna的检查,很多女性在做完该项检查的时候,可能会通过21,18,13三体的检查来判断胎儿的性别,一般来说,21,18,13三体看男女公式有以下几种,有兴趣的朋友可以了解一下。
1、 18三体的检测结果数据高于21和13三侍森体的检查结果,那么胎儿就是女孩,反之是男孩;
2、 18染色体的检测结果为负数,那么胎儿就是男孩;
3、 若是无创dna检测结果中,其中两个数值大于1,一定是男孩,反之就是女孩。
其实,这些公式都是没有任何科学依据的,也没有百分百的准确率,因此不建议大家使用,或者是只拿来满足以下自己的好奇心。就目前而言,想要判断胎儿行房的方法有B超、dna验血以及羊水穿刺等,但是在我国,是不被允许的,因此建议大家不要将过多的心思放在胎儿的性别上面。
以上就是我所了解的关于21,18,13三体看男女公式,仅供参考。因为这些都是没有任何科学依据的。建议怀孕后的女性,不要将过多的心思放在胎儿的性别的上面,而是应该将心思放在胎儿的健康上面,因此建议怀孕后的女性,要多吃富含维生素的水果和蔬菜、按时参加产检等等,以确保胎儿在子宫腔内健康的生长与发育。
21,18,13三体看男女公式2
根据目前技术发展水平来说,无创DNA报告主要是用来筛查产检常见的三种胎儿染色体异常的疾病,分别为21体综合征、18三体综合征和13三体综合征。从孕妇身上抽取8毫升的静脉血,通过对母体血液中的游离DNA 片段进行深度测序,分析相关的数据,准确率誉返达90%以上,检查的结果有低风险和高风险。
准妈妈在怀孕12周-20周左右的时候进行无创DNA是最有效果的。如果检查结果为高风险,需要及时咨询医生,进行进一步的确诊。如果检查结果为低风险,说明胎儿罹患这三种常见疾病的风险较低。
有些妈妈说无创DNA报告数值可以看宝宝性别,比如:
18数据高于21和13就是女孩,反之是男孩!
18染色体负数是儿子
两个数值大于1一定是男孩
两个小于1一定生女孩
18号染色体决定男女
这些说法并没有任何的科学依据,也没有百分百的准确率,不建议大家使用。很多妈妈在市妇幼产检,并且做了华大基因无创检测,由于国家是不允许非医学需要的情况下透露胎儿性别的,所以华大在无创检测中也严格执行这一规定,事实上,无论是与华大合作的医院,还是华大的客服,都看不到胎儿性别的信息。所以孕妈们不要随意猜测,相信无论是男宝宝还是女宝宝,都是爸爸妈妈们最可爱的宝宝。
21,18,13三体看男女公式3
21、18、13三体看男女怎么看
无创基因检测是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术,孕妈们检查之后拿到无创DNA报告会看到21、18、13三体的三项数值。据说通过这三项数值的高低、正负、大小就可以判断胎儿性别。具体的判断公式如下:
1、正负数判断法
无创DNA主要是筛查13号、18号、21号胎儿染色体是否异常,而网络上流传通过染色体18号的`结果正负数可判断胎儿性别,认为染色体18号结果为负数可能怀的是男孩。
检查报告单如图所示
2、高低判断法
在通过无创DNA检查拿到结果后,如果染色体18号的结果低于13号和21号,那么胎儿很有可能会是男孩,反之则可能怀的是女孩。
3、数值比较判断法
通过无创DNA检查后,若检查的结果中染色体13、18、21三个数值,任意两个数值大于1,那么孕妇很有可能怀的是男孩。
无创DNA最佳检测时间为孕12周,可从12周开始做到22周,值得注意的是,虽然说无创DNA并不是每个孕妇都要做,但是具有先兆流产等介入性产前诊断禁忌症的人群、错过了做唐氏筛查的人群以及有特殊需求的人群都是需要做无创检查的。
18三体判断性别准不准
21、18、13三体是比较常见的染色体异常疾病,就是咱们说的先天愚型,无创检查报告上的三个数值主要是判断胎儿是否具有患病风险,和胎儿的性别是没有关系的。虽然说无创DNA过程中检测了性染色体,是可以看出婴儿性别的,但是检查结果不会写在报告里,医生也不会告诉你,所以网上流传的18三体公式看男女的方法并不可信。
18三体数值不能判断胎儿性别
唐筛和无创DNA是孕期两项重要的产检项目,主要是排除胎儿是否患有先天性遗传性疾病,无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血,提取相关的dna就可以进行检查,检查结果相较于唐筛准确,但是用来看男女是不准确的。
相关疑问释疑
21,18,13三体是指什么?
胎儿的21、18、13三体就是指胎儿的21号、18号、13号染色体有多余的一条染色体出现,这就称之为21三体综合症,也就是常常所说的唐氏综合症。
21,18,13三体结果提示低风险正常吗?
无创DNA结果13,18,21三体综合征的结果都是低风险,就说明可以排除这三种疾病的患病风险,暂时不需要做别的检查,在孕24周左右做四维彩超,排除胎儿畸形就可以。
18三体结果低风险需不需要做无创?
18三体结果低风险是属于正常范围之内的,没有必要在去做无创DNA检测的;而临界风险就是介于安全和危险之间的意思;高风险或者临界分娩,患病的概率都是比较高的。
无创查出18三体高风险严重吗?
无创DNA的准确率在98%左右,是较准确的指标,还有2%的误差,因此无创查出18三体高风险的孕妇可以继续接受进一步的检查,医生会根据检查结果做进一步的治疗。
[img]三体综合症
分类: 医疗/疾病
问题描述:
请给出13、18、21三体综合症的中文名称和表现,谢谢。
解析:
21三体综合症:又称唐氏综合症,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等
18三体综合征(18-trisomysyndrome,Edwards syndrome)是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,相继许多学者陆续报道了相似的观察,证实这些临床综合征与18号染色体异常有关,至今已有数百例报道。主要临床表现为多发旦游畸形,多于生后数周死亡。
13三体综合征临床表现:患腔轮儿多发畸形比18三体综合征及21三体综合征均严重,出现生长发育障碍、喂养困难、生活力差、智能迟钝、肌张力低下,常有骤发恐惧征象和呼吸暂停及运动性惊厥发作,伴有脑电图高峰性节律不齐改变。患儿头小,前额后缩,颞部窄,前囟及骨缝宽,颅顶头皮有溃疡。睑裂呈水平线,可见不同程度的小眼至无眼,眼距宽,有白内障、虹膜缺损及视网膜发育异常。可见独眼畸形、大扁平三角嘴、薄嘴及小下颌。2/3病例见上唇裂,常为两侧性,并伴有腭裂。耳位低,耳轮较平而界限不清,且有耳聋。面、前额或颈背可有一个或多个血管瘤。颈部皮肤松。第12肋骨发育不良或缺如,骨盆发育不良伴髋臼角平。80%病例有先天性心脏病,主要为室间隔缺损、动脉导管未闭、房间隔缺损等。消化道畸形可见结肠旋转不良、脐和腹股沟疝、胰腺或脾组织异位等。手指屈曲重叠或有或无,常见六指(趾),指甲过度凸出。足呈摇椅底样足,足跟突出。30~60%患儿有泌尿系畸形,可见多囊肾、肾盂积水、双肾及双输尿管。男性80%有隐睾,见阴囊畸形,女性可有双角子宫、 *** 肥大及双 *** .
X线检查:头颅骨及肋骨异常,有时缺乏第一及第二脊柱,可见骶骨增生。骨龄落后。
皮肤纹理:皮肤皱褶异常为本征重要表现。60%模圆销有通贯手。手指多弓形纹。无名指有桡侧箕纹。趾见高弓形纹。
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